Το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) επιβεβαίωσε πως ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έλαβε τα απαραίτητα έγγραφα για την έγκριση χρήσης του ρωσικού εμβολίου, Sputnik V.
“Στις 29 Ιανουαρίου 2021, το RDIF κατέθεσε την αίτηση έγκρισης του εμβολίου Sputnik V για χρήση στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Το Ταμείο έχει επίσημη επιβεβαίωση από τον EMA, πως η αίτηση έγινε αποδεκτή. Η ταχύτητα της έγκρισης θα κριθεί από τον EMA”, διευκρινίζεται στην ανακοίνωση του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων.
Νωρίτερα σήμερα ανακοινώθηκε πως ολοκληρώθηκαν οι επιστημονικές διαβουλεύσεις με το ερευνητικό κέντρο Γκαμαλέγια, το οποίο ανέπτυξε το ρωσικό εμβόλιο, το πρώτο παγκοσμίως κατά της πανδημίας. Εάν εκδοθεί άδεια κυκλοφορίας υπό όρους και το εμβόλιο εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, θα είναι δυνατή η παράδοση του Sputnik V στην ΕΕ μέσω διαδικασιών με κεντρική διαχείριση.
Στο μεταξύ, η Ουγγαρία θα ξεκινήσει να εμβολιάζει τους πολίτες της με το ρωσικό εμβόλιο από την ερχόμενη εβδομάδα, μετά την εξασφάλιση της άδειας για χρήση έκτακτης ανάγκης, που την κατέστησε την πρώτη χώρα της ΕΕ που θα το πράξει. Η Ουγγαρία έλαβε τις πρώτες 40.000 δόσεις την περασμένη εβδομάδα.
Στη Σερβία ο πρόεδρος της χώρας Αλεξάνταρ Βούτσιτς ανέφερε με ανάρτηση στο διαδίκτυο ότι αναμένεται η υπογραφή συμβολαίου με το ινστιτούτο Γκαμαλέγια για την προμήθεια άλλων 12 εκατομμυρίων δόσεων του Sputnik V. Ο Βούτσιτς ανέφερε επίσης ότι προχωρούν οι διαδικασίες για την κατασκευή στην Σερβία μονάδας παραγωγής του ρωσικού εμβολίου και εξέφρασε την βεβαιότητα ότι θα είναι έτοιμη μέχρι το τέλος του 2021.
Να υπενθυμιστεί πως το ρωσικό εμβόλιο αποδείχθηκε πως έχει αποτελεσματικότητα 91,6%. Οι κλινικές δοκιμές δεν έχουν ολοκληρωθεί, αλλά το εμβόλιο έχει εγκριθεί για χρήση σε αρετές χώρες, όπως η Λευκορωσία, η Σερβία, η Αργεντινή, η Βολιβία, το Μεξικό, η Νικαράγουα, η Αλγερία και η Παλαιστίνη.
Με πληροφορίες από Sputniknews.gr, ΑΠΕ-ΜΠΕ
