Η επιτροπή ασφάλειας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα Παρασκευή (11/2) ότι εξετάζει αναφορές για βαριά εμμηνορρυσιακή αιμορραγία και απουσία εμμήνου ρύσεως από γυναίκες που είχαν κάνει τα mRNA εμβόλια κατά του κορονοϊού των εταιρειών Pfizer/BioNTech και Moderna.
Όπως μεταδίδει το ειδησεογραφικό πρακτορείο Reuters, η αξιολόγηση έγινε μετά από αναφορών για διαταραχές της εμμήνου ρύσεως ύστερα από τη λήψη ενός εκ των δύο εμβολίων, τα οποία βασίζονται στην τεχνολογία mRNA, και δεν είναι ακόμη σαφές εάν υπάρχει αιτιώδης σχέση, δήλωσε ο οργανισμός.
Οι διαταραχές της εμμήνου ρύσεως μπορεί να οφείλονται σε μια σειρά υποκείμενων ιατρικών παθήσεων καθώς και στο άγχος και την κούραση, επισήμανε ο ΕΜΑ, προσθέτοντας ότι περιπτώσεις τέτοιων διαταραχών είχαν επίσης αναφερθεί μετά από μόλυνση κορονοϊό.
Ο εμβολιασμός κατά του κορονοϊού συνδέθηκε με μια προσωρινή αλλαγή στη διάρκεια του εμμηνορροϊκού κύκλου, σύμφωνα με μια πρόσφατη μελέτη από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας, η οποία συνέλεξε δεδομένα από σχεδόν 4.000 χρήστες μιας εφαρμογής smartphone που παρακολουθεί τον εμμηνορροϊκό κύκλο.
Ωστόσο, ο EMA δήλωσε τον Δεκέμβριο ότι δεν είχε διαπιστώσει σύνδεση μεταξύ των αλλαγών στον εμμηνορροϊκό κύκλο και των εμβολίων Covid-19, αφού μια μελέτη στη Νορβηγία έδειξε ότι ορισμένες γυναίκες είχαν εντονότερρη έμμηνη ρύση μετά τον εμβολιασμό.
Ο οργανισμός πρόσθεσε ότι δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποδηλώνουν ότι τα εμβόλια κατά του κορονοϊού επηρεάζουν τη γονιμότητα.
Πηγές: Reuters
