Την κατηγορηματική της αντίθεση στην απόφαση του υπουργείου Υγείας να εκχωρήσει τα δεδομένα και τα ερευνητικά αποτελέσματα από τη μαζική συλλογή δειγμάτων αίματος όλων των νεογνών που θα γεννηθούν στην Ελλάδα από το 2025 μέχρι το 2029 σε ιδιωτικές εταιρείες των ΗΠΑ, καταγγέλλει με ανακοίνωσή της η Ομοσπονδία Ενώσεων Νοσοκομειακών Γιατρών Ελλάδος (ΟΕΝΓΕ).
Όπως αναφέρει η Ομοσπονδία η συλλογή δειγμάτων έχει ήδη ξεκινήσει από την αρχή του χρόνου, χωρίς να υπάρξει ανακοίνωση από το Υπουργείο και παρότι για το συγκεκριμένο πρόγραμμα γενωμικής χαρτογράφησης FirstSteps, το οποίο χρησιμοποιεί μία γενετική μέθοδο η οποία καταγράφει ολόκληρο το DNA, εγείρονται σοβαρά βιοηθικά διλήμματα.
«Σε συνθήκες που η έρευνα διεξάγεται με κριτήριο το κέρδος, τα δεδομένα για το νεογνό γίνονται αντικείμενο εμπορικής εκμετάλλευσης και κατάχρησης σε βάρος του παιδιού αλλά και της οικογένειάς του», τονίζει η ΟΕΝΓΕ, υπογραμμίζοντας ότι ο αναγκαίος προληπτικός έλεγχος πρέπει να γίνεται δωρεάν για όλα τα νεογνά και να μην αποτελεί πεδίο κερδοφορίας για τους φαρμακευτικούς και ασφαλιστικούς ομίλους.
Όπως αναφέρει η σχετική ανακοίνωση:
H OEΝΓΕ εκφράζει την κατηγορηματική της αντίθεση στην απαράδεκτη ενέργεια της πολιτικής ηγεσίας του υπουργείου Υγείας να προχωρήσει σε μαζική συλλογή δειγμάτων αίματος όλων των νεογνών που θα γεννηθούν στην Ελλάδα από το 2025 μέχρι το 2029 και στην παράδοσή τους σε δύο ιδιωτικές εταιρείες των ΗΠΑ, οι οποίες θα διατηρούν τα γενωμικά δεδομένα και τα ερευνητικά αποτελέσματα θα αποτελούν αποκλειστική ιδιοκτησία τους. Η «συλλογή δειγμάτων» έχει ήδη αρχίσει από 1/1/2025.
Η σχετική σύμβαση με τις δυο ιδιωτικές εταιρείες των ΗΠΑ (“RealGenics” και “Beginnings”) έχει υπογραφεί από τον υπουργό Υγείας από πέρυσι όμως ούτε δημοσιοποιήθηκε από το υπουργείο, ούτε καν αναρτήθηκε στην «Διαύγεια». Το θέμα αποκαλύφθηκε αρχές Απριλίου 2025 από δημοσιογραφική έρευνα. Επιστημονικοί φορείς – η Ελληνική Εταιρεία Γενετικής, η Ελληνική Νεογνολογική Εταιρεία και το Ινστιτούτο Υγείας Παιδιού – έχουν διατυπώσει την αντίρρησή τους. Μάλιστα το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού αρνείται να παραδώσει δείγματα αίματος των νεογνών για σκοπούς αλλότριους από εκείνους για τους οποίους τα περισυνέλλεξε (για τον βιοχημικό έλεγχο) και χωρίς τη συναίνεση των γονέων τους.
Το εν λόγω πρόγραμμα γενωμικής χαρτογράφησης FirstSteps, το οποίο χρησιμοποιεί μία γενετική μέθοδο η οποία καταγράφει ΟΛΟΚΛΗΡΟ το DNA, βρίσκεται ακόμα σε ερευνητικό στάδιο και δεν έχει λάβει καν έγκριση από τις αρμόδιες διεθνείς επιτροπές γιατί εγείρονται σοβαρά βιοηθικά διλήμματα. Σε συνθήκες που η έρευνα διεξάγεται με κριτήριο το κέρδος, τα δεδομένα για το νεογνό γίνονται αντικείμενο εμπορικής εκμετάλλευσης και κατάχρησης σε βάρος του παιδιού αλλά και της οικογένειας του.
Το παραπάνω σχέδιο εντάσσεται στο πλαίσιο της πολιτικής της Ε.Ε η οποία με μια σειρά αποφάσεις έχει νομιμοποιήσει την εμπορευματοποίηση των συστατικών του ανθρώπινου σώματος και την εκχώρηση τους στους ιδιωτικούς ομίλους της Υγείας, του Φαρμάκου αλλά και των ιδιωτικών ασφαλιστικών εταιριών, μετατρέποντας τα σε χρυσοφόρο εμπόρευμα.
Η εκχώρηση του DNA και ευαίσθητων προσωπικών δεδομένων σε ιδιωτικές αμερικάνικες εταιρίες δεν έχει καμία σχέση με την έγκαιρη ανίχνευση και την αντιμετώπιση διάφορων ασθενειών, όπως προσπαθεί να μας πείσει ο υπουργός Υγείας.
Απαιτούμε την άμεση ακύρωση της απαράδεκτης, αντιδεοντολογικής και επικίνδυνης σύμβασης.
Ο αναγκαίος προληπτικός έλεγχος πρέπει να γίνεται δωρεάν για όλα τα νεογνά και να μην αποτελεί πεδίο κερδοφορίας για τους φαρμακευτικούς και ασφαλιστικούς ομίλους.
