Σάλο στην ιατρική κοινότητα προκαλούν, για μία ακόμα φορά, ανυπόστατες δηλώσεις του προέδρου των Ηνωμένων Πολιτειών που προέτρεψε τις έγκυες γυναίκες να αποφεύγουν το παυσίπονο Tylenol, την εμπορική ονομασία της παρακεταμόλης, λόγω της σχέσης του -όπως υποστήριξε- με τον αυτισμό.

Ο Ντόναλντ Τραμπ εξέδωσε την προειδοποίηση χθες, Δευτέρα, καθώς η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων των ΗΠΑ ανακοίνωσε σχέδια για την προσθήκη μιας ετικέτας στην παρακεταμόλη που θα προειδοποιεί για αυξημένο κίνδυνο αυτισμού και ΔΕΠΥ στα παιδιά.

«Μην πάρετε Tylenol. Μην το πάρετε», ανέφερε ο Τραμπ κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου στον Λευκό Οίκο, πλαισιωμένος από κορυφαίους αξιωματούχους δημόσιας υγείας και τον αρμόδιο υπουργό Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Τζούνιορ.

🚨BREAKING: Trump and RFK Jr just warned pregnant women to stop using Tylenol; claiming it causes autism.

This is your new Surgeon General, brought to you by a guy who once told people to inject bleach.

Science is about to be replaced with conspiracy at the federal level. pic.twitter.com/wP8hZnwH7C

— Brian Allen (@allenanalysis) September 22, 2025

«Οι άνθρωποι στην Κούβα δεν έχουν την οικονομική δυνατότητα να αγοράσουν Tylenol και ουσιαστικά δεν έχουν αυτισμό», είπε, μεταξύ άλλων ο Αμερικανός πρόεδρος ενώ επίμαχη χαρακτηρίστηκε και η αναφορά του στην πληθυσμιακή ομάδα των Άμις, λέγοντας ότι δεν εμφανίζουν σχεδόν καθόλου αυτισμό καθώς απορρίπτουν τις καινοτομίες και τα τεχνολογικά επιτεύγματα.

Όπως και με τους άλλους ισχυρισμούς του Τραμπ, ο ισχυρισμός του για την Κούβα δεν αντέχει σε έλεγχο, καθώς η χώρα διαθέτει πολλά εξειδικευμένα σχολεία και παιδιατρικές κλινικές που παρέχουν διάγνωση και θεραπεία για παιδιά με αυτισμό και η παρακεταμόλη είναι ευρέως διαθέσιμη στα κυβερνητικά φαρμακεία.

Ο Τραμπ αμφισβήτησε επίσης την ιατρική συναίνεση σχετικά με τα παιδικά εμβόλια, υποδεικνύοντας ότι τα εμβόλια για ιλαρά, παρωτίτιδα και ερυθρά θα πρέπει να χορηγούνται ξεχωριστά αντί για τη συνδυασμένη ένεση MMR.

«Τα εμβόλια για παρωτίτιδα, ιλαρά και ερυθρά θα πρέπει να λαμβάνονται ξεχωριστά, Φαίνεται ότι όταν τα αναμειγνύεις, μπορεί να υπάρχει πρόβλημα», υποστήριξε.

No President has ever addressed vaccines like this!

President Trump says vaccines need to be spread out — and that Hepatitis B shouldn’t be given until kids are 12.

“We want no mercury in the vaccine.”

“We want no aluminum in the vaccine.”

“The MMR… should be taken… pic.twitter.com/tMigdsNO5x

— MAHA Action (@MAHA_Action) September 22, 2025

Σάλος στην ιατρική κοινότητα

Τα σχόλια του Τραμπ προκάλεσαν καταδίκη από ιατρικούς φορείς, συμπεριλαμβανομένης της Αμερικανικής Ακαδημίας Παιδιατρικής και του Αμερικανικού Κολεγίου Μαιευτικής και Γυναικολογίας (ACOG), τα οποία εδώ και καιρό συνιστούν την παρακεταμόλη ως ένα από τα λίγα παυσίπονα που είναι ασφαλή για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίπου οι μισές έγκυες γυναίκες παγκοσμίως εκτιμάται ότι λαμβάνουν παρακεταμόλη – η οποία πωλείται σε διάφορες χώρες με εμπορικές ονομασίες όπως Dyman, Panadol και Panamax – για την ανακούφιση από τον πόνο και τη μείωση του πυρετού.

Ο πρόεδρος του ACOG, Στίβεν Τζ. Φλάισμαν, χαρακτήρισε «ανεύθυνες» τις υποδείξεις για σύνδεση μεταξύ παρακεταμόλης και αυτισμού. «Όταν εξετάζεται η χρήση φαρμάκων κατά την εγκυμοσύνη, είναι σημαντικό να λαμβάνονται υπόψη όλοι οι πιθανοί κίνδυνοι μαζί με τυχόν οφέλη», ανέφερε προσθέτοντας ότι «τ δεδομένα από πολυάριθμες μελέτες έχουν δείξει ότι η ακεταμινοφαίνη (το όνομα της παρακεταμόλης στις ΗΠΑ) παίζει σημαντικό – και ασφαλή – ρόλο στην ευημερία των εγκύων γυναικών»,χρησιμοποιώντας το όνομα για την παρακεταμόλη στις ΗΠΑ.

«Δεν τεκμηριώνεται ο ισχυρισμός ότι το σκεύασμα Tylenol προκαλεί αυτισμό. Οι δηλώσεις του αμερικανού προέδρου μόνο φόβο τροφοδοτούν φόβο και δίνουν ψεύτικες ελπίδες», ανέφερε σε ανακοίνωσή του ο Σύνδεσμος Επιστημόνων Αυτισμού.

Ενώ ορισμένες έρευνες έχουν βρει στοιχεία για μια συσχέτιση μεταξύ της παρακεταμόλης και νευρολογικών παθήσεων όπως ο αυτισμός, οι ιατρικοί εμπειρογνώμονες έχουν προειδοποιήσει ότι πιο εμπεριστατωμένες μελέτες δεν έχουν βρει καμία σύνδεση και ότι η αιτιώδης συνάφεια παραμένει αναπόδεικτη.

Μία από τις μεγαλύτερες πληθυσμιακές μελέτες, που δημοσιεύθηκε από Σουηδούς ερευνητές πέρυσι στο The Journal of the American Medical Association, δεν διαπίστωσε καμία σύνδεση κατά τη σύγκριση παιδιών που είχαν εκτεθεί στο παυσίπονο με αδέλφια που δεν το είχαν κάνει.

Ο Άρθουρ Κάπλαν, βιοηθικός στην Ιατρική Σχολή Γκρόσμαν του Πανεπιστημίου της Νέας Υόρκης, χαρακτήρισε τις δηλώσεις Τραμπ ως «εξαιρετικά αρνητικές» για τη δημόσια υγεία. «Η μεγάλη αποκάλυψη για τον αυτισμό ήταν μια ολοκληρωτική αποτυχία γεμάτη παραπληροφόρηση, έλλειψη αποδεικτικών στοιχείων και κακές συμβουλές», τόνισε.

President Donald J. Trump, @SecKennedy, @DrOzCMS, @NIHDirector_Jay, & @DrMakaryFDA announce the Autism Action Plan.

Make America Healthy Again. pic.twitter.com/1inEvIecYU

— The White House (@WhiteHouse) September 22, 2025

«Η παρακεταμόλη είναι η πιο ασφαλής επιλογή αναλγητικού για τις εγκύους, όταν χρειάζεται, καθ’ όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τους και χωρίς αυτήν, οι γυναίκες αντιμετωπίζουν επικίνδυνες επιλογές: να υπομείνουν καταστάσεις όπως ο πυρετός που είναι δυνητικά επιβλαβείς τόσο για τη μητέρα όσο και για το μωρό, ή να χρησιμοποιήσουν πιο ριψοκίνδυνες εναλλακτικές. Η ανεξάρτητη, έγκυρη επιστήμη δείχνει ξεκάθαρα ότι η λήψη ακεταμινοφαίνης δεν προκαλεί αυτισμό. Ανησυχούμε βαθιά για τον κίνδυνο για την υγεία που αυτό θέτει για τις μέλλουσες μητέρες και τους γονείς», ανακοίνωσε η Kenvue, η εταιρεία παρασκευής του Tylenol. 

Στις ενημερωμένες οδηγίες που ανακοινώθηκαν τη Δευτέρα, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ επικαλέστηκε στοιχεία για μια «συσχέτιση» μεταξύ της χρήσης παρακεταμόλης και του αυτισμού και σημείωσε μελέτες που υποδηλώνουν αυξημένο κίνδυνο όταν το φάρμακο λαμβάνεται «χρόνια» καθ’ όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ωστόσο, η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων ήταν αξιοσημείωτα λιγότερο εμφατική από τον Τραμπ, σημειώνοντας ότι δεν είχε ακόμη τεκμηριωθεί αιτιώδης σχέση και αναφέρθηκε στην ύπαρξη «αντίθετων μελετών στην επιστημονική βιβλιογραφία».

Την ίδια ώρα, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι τα διαθέσιμα στοιχεία δεν εντοπίζουν σύνδεση ανάμεσα στη χρήση της παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και τον αυτισμό.

Ο Οργανισμός τονίζει ότι δεν υπάρχουν νέα στοιχεία που να υπαγορεύουν αλλαγές στις ισχύουσες συστάσεις της Ευρωπαϊκής Ένωσης σχετικά με τη χρήση της παρακεταμόλης.

Ο EMA επαναλαμβάνει ότι η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης στην χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, για το συντομότερο κατά το δυνατόν χρονικό διάστημα και με την μικρότερη δυνατή συχνότητα.

ΕΟΦ: Αμετάβλητες παραμένουν οι συστάσεις για τη χρήση παρακεταμόλης στην εγκυμοσύνη

Θέση στο θέμα που έχει προκύψει μετά από τις δηλώσεις του Αμερικανού Προέδρου Ντόναλντ Τραμπ για τη σύνδεση της χρήσης παρακεταμόλης κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης και του αυτισμού, παίρνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Σε σημερινή του ανακοίνωση, ο ΕΟΦ αναφέρει ότι οι οδηγίες για τη χρήση παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης παραμένουν αμετάβλητες στην Ελλάδα, όπως σε όλες τις χώρες της ΕΕ.

Ο ΕΟΦ αναδημοσιεύει την ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), στην οποία αναφέρεται ότι η παρακεταμόλη (επίσης γνωστή ως ακεταμινοφαίνη), μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μείωση του πόνου ή του πυρετού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι κλινικά απαραίτητο. Επί του παρόντος δεν υπάρχουν νέα στοιχεία που θα απαιτούσαν αλλαγές στις τρέχουσες συστάσεις της ΕΕ. Όπως με κάθε φάρμακο για οξεία θεραπεία, η παρακεταμόλη πρέπει να χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα και όσο το δυνατόν σπανιότερα.

«Όπως αναφέρεται στο Φύλλο Οδηγιών των φαρμάκων παρακεταμόλης στην ΕΕ, μεγάλος όγκος δεδομένων από γυναίκες που χρησιμοποίησαν παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν υποδεικνύει κίνδυνο δυσπλασιών για το αναπτυσσόμενο έμβρυο ή το νεογνό.

Το 2019 ο EMA επανεξέτασε διαθέσιμες μελέτες σχετικά με τη νευροανάπτυξη παιδιών που εκτέθηκαν σε παρακεταμόλη κατά την κύηση εντός της μήτρας και διαπίστωσε ότι τα αποτελέσματα δεν οδηγούν σε καταληκτικά συμπεράσματα και ότι δεν μπορεί να τεκμηριωθεί σύνδεση με νευροαναπτυξιακές διαταραχές», αναφέρεται στην ανακοίνωση.

Προστίθεται ότι «η παρακεταμόλη παραμένει σημαντική επιλογή για τη θεραπεία του πόνου ή του πυρετού σε έγκυες γυναίκες», αναφέρει ο Steffen Thirstrup, επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος του EMA. «Οι συστάσεις μας βασίζονται σε αυστηρή αξιολόγηση των διαθέσιμων επιστημονικών δεδομένων και δεν έχουμε βρει στοιχεία που να αποδεικνύουν ότι η λήψη παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης προκαλεί αυτισμό στα παιδιά».

Οι έγκυες θα πρέπει να μιλήσουν με το γιατρό τους εάν έχουν ερωτήσεις σχετικά με οποιοδήποτε φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Όπως για όλα τα φάρμακα, ο EMA, ο ΕΟΦ και οι λοιπές αρμόδιες εθνικές αρχές, θα συνεχίσουν να παρακολουθούν την ασφάλεια της παρακεταμόλης, να αξιολογούν τυχόν νέα δεδομένα αμέσως μόλις προκύψουν και να λαμβάνουν τα απαραίτητα μέτρα για την προστασία της δημόσιας υγείας.