Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε τη διακοπή κυκλοφορίας πέντε σκευασμάτων ινσουλίνης της φαρμακοβιομηχανίας ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ ΛΙΛΛΥ ΑΕΒΕ προτείνοντας εναλλακτικές θεραπείες για τα περισσότερα εξ αυτών.

Διευκρινίζει ωστόσο πως η διακοπή κυκλοφορίας των ακόλουθων πέντε σκευασμάτων της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ ΛΙΛΛΥ ΑΕΒΕ δεν οφείλεται σε θέματα ασφαλείας, αποτελεσματικότητας ή ποιότητας. Τα πέντε σκευάσματα που αποσύρονται είναι:

• Humulin NPH (ισοφανική ανθρώπινη ινσουλίνη, 100 μονάδες/ml, ενέσιμο εναιώρημα) – Φιαλίδιο
• Humalog Mix25 (25% ινσουλίνη lispro και 75% πρωταμινική ινσουλίνη lispro, 100 μονάδες/ml ενέσιμο εναιώρημα) – Φυσίγγιο
• Humalog Mix50 (50% ινσουλίνη lispro και 50% πρωταμινική ινσουλίνη lispro, 100 μονάδες/ml ενέσιμο εναιώρημα) – Φυσίγγιο
• Humulin M3 (30% διαλυτή ινσουλίνη και 70% ισοφανική ινσουλίνη, 100 μονάδες/ml, ενέσιμο εναιώρημα) – Φιαλίδιο
• Abasaglar (Ινσουλίνη glargine, 100 μονάδες/mL ενέσιμο διάλυμα) – Φυσίγγιο

H πρώτη είναι ινσουλίνη ενδιάμεσης δράσης και η τελευταία ινσουλίνη μακράς δράσης (βασική). Οι υπόλοιπες είναι μίγματα ινσουλινών (διφασικές).

Ανάλογες γνωστοποιήσεις έχουν ήδη πραγματοποιηθεί στις ρυθμιστικές Αρχές των υπολοίπων κρατών-μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης, σύμφωνα με τις εθνικές απαιτήσεις.

Τι πρέπει να κάνουν οι ασθενείς

Οι ασθενείς που τα χρησιμοποιούν πρέπει, σε συνεννόηση με τον θεράποντα ιατρό τους, να μεταβούν έγκαιρα σε άλλα κατάλληλα σκευάσματα, ώστε να μην υπάρξουν κενά στη θεραπεία και απορρύθμιση του διαβήτη.