Σε πολλά μέρη του κόσμου έχει ξεκινήσει η συζήτηση για την πραγματική αποτελεσματικότητα του εμβολίου της Pfizer κατά του κορονοϊού. Στο Ισραήλ, ωστόσο, ο ορός ήταν τόσο αδύναμος, με αποτέλεσμα χιλιάδες εμβολιασμένοι να βρεθούν θετικοί.
Συνολικά 12.000 πολίτες που έκαναν την πρώτη δόση του εμβολίου της Pfizer στο Ισραήλ βρέθηκαν θετικοί στον Covid-19, αναφέρει η ιταλική εφημερίδα «Il Messaggero», τονίζοντας πως ο ορός των εμβολίων είναι υπερβολικά αδύναμος.
Τα νέα που προέρχονται από τη χώρα, στην οποία σχεδόν το 30% των πολιτών έχει εμβολιαστεί, προκαλούν ανησυχία. Ο Nachman Ash, εθνικός συντονιστής της στρατηγικής κατά του κορονοϊού, εξήγησε ότι «η προστασία που εγγυάται η πρώτη δόση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech αποδεικνύεται κατώτερη από ό,τι ήλπιζαν” όπως και από “αυτή που παρουσιάστηκε από τη φαρμακευτική εταιρεία” γράφει η “Time of Israel”.
Ως εκ τούτου, οι αμφιβολίες για το εμβόλιο αρχίζουν να αυξάνονται επειδή ο ορός φαίνεται ότι είναι πολύ πιο αδύναμος από ότι αναμενόταν. Οι λεπτομέρειες για τους αριθμούς των πολιτών που μολύνθηκαν αναφέρονται στον ιστότοπο «Haaretz». Όπως αναφέρει η ιστοσελίδα, «περισσότεροι από 12.400 Ισραηλινοί έχουν βρεθεί θετικοί στον Covid-19 αφού εμβολιάστηκαν. Μεταξύ αυτών 69 άτομα είχαν ήδη λάβει τη δεύτερη δόση. Αυτό ισοδυναμεί με το 6,6% των 189.000 εμβολιασμένων ατόμων που έχουν υποβληθεί σε τεστ κορονοϊού μετά τον εμβολιασμό τους».
Από τους 100.000 εμβολιασμένους, μία εβδομάδα μετά την πρώτη δόση, 5.348 βρέθηκαν θετικοί, ενώ, από τους υπόλοιπους 67.000, 5.585 ήταν θετικοί μεταξύ της έβδομης και της δέκατης τέταρτης ημέρας μετά το εμβόλιο.
Κατά την επόμενη περίοδο, από 20.000 εμβολιασμένους, μολύνθηκαν 1.410. Έναν μήνα μετά τον εμβολιασμό, 84 στα 3.199 άτομα είχαν θετικά αποτελέσματα και από αυτά τα 69 είχαν ήδη λάβει τη δεύτερη δόση.
Οι εξετάσεις που πραγματοποιήθηκαν σε προσωπικό του Ιατρικού Κέντρου Sheba μία εβδομάδα μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου έδειξαν ότι οι 100 στους 102 είχαν επίπεδα αντισωμάτων υψηλότερα από 6 μέχρι και 20 φορές από την προηγούμενη εβδομάδα. Έτσι ξεκίνησε μια πραγματική συζήτηση σχετικά με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου Pfizer. Οι αμφιβολίες διατυπώθηκαν από τον Peter Doshi στην ιστοσελίδα της British Medical Journal.
Αμφιβολίες όμως καταγράφονται και για το ποσοστό επιτυχίας του εμβολίου της Moderna. Ο Marco Cavaleri, διευθυντής εμβολίων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, δήλωσε στην Quotidiano Sanità ότι, μεταξύ των συμμετεχόντων στη μελέτη, 2.410 άτομα εμφάνισαν συμπτώματα αναπνευστικών ασθενειών.
Καλιφόρνια: Σταματά η χορήγηση του εμβολίου της Moderna λόγω παρενεργειών
Την ίδια ώρα, η Καλιφόρνια σταματά τη χορήγηση 330.000 δόσεων του εμβολίου της Moderna από παρτίδα που βρίσκεται υπό διερεύνηση, έπειτα από αρκετές σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις που σημειώθηκαν σε ανθρώπους που εμβολιάστηκαν την προηγούμενη εβδομάδα.
Αξιωματούχοι Υγείας στην Καλιφόρνια ενημέρωσαν τα εμβολιαστικά κέντρα σε ολόκληρη την πολιτεία να μη χορηγούν δόσεις από το εμβόλιο της Moderna, ενώ διερευνούν πιθανές σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις. Περισσότερες από 330.000 δόσεις από την παρτίδα διανεμήθηκαν σε 287 εμβολιαστικά κέντρα σε όλη την πολιτεία από τις 5 έως τις 12 Ιανουαρίου.
Μπορεί να έχουν ήδη χορηγηθεί δεκάδες χιλιάδες δόσεις, αλλά ο αριθμός των αχρησιμοποίητων δόσεων είναι άγνωστος, σύμφωνα με τον εκπρόσωπο του Υπουργείου Υγείας της Καλιφόρνια.
Το υπουργείο δήλωσε την περασμένη Κυριακή ότι λιγότερα από 10 άτομα σε μια κλινική στο Σαν Ντιέγκο που εμβολιαστεί από τη συγκεκριμένη παρτίδα χρειάστηκαν ιατρική φροντίδα για τουλάχιστον 24 ώρες.
Το Υπουργείο Υγείας της Καλιφόρνια ανακοίνωσε ότι συνέστησε την παύση χρήσης ολόκληρης της παρτίδας, σημειώνοντας ότι δεν υπάρχουν άλλες δόσεις αντικατάστασής τους.
Οι πιέσεις που ασκήθηκαν στον ΕΜΑ για να εγκρίνει το εμβόλιο της Pfizer
Ο οργανισμός αναγνώρισε στη γαλλική εφημερίδα ότι τα μέιλ αφορούσαν σε «ζητήματα και συζητήσεις» που πραγματοποιήθηκαν πριν από την απόφαση του ΕΜΑ για τη χορήγηση έγκρισης στα εν λόγω εμβόλια.
Η ρυθμιστική αρχή είχε προφανώς τρία «μείζονα ζητήματα» με το συγκεκριμένο εμβόλιο: α) ορισμένες εγκαταστάσεις παρασκευής που χρησιμοποιήθηκαν για την παραγωγή του δεν είχαν ακόμη επιθεωρηθεί. β) Τα δεδομένα σχετικά με τις παρτίδες που παράγονται για εμπορική χρήση εξακολουθούσαν να λείπουν και, το πιο σημαντικό,γ) τα διαθέσιμα δεδομένα αποκάλυψαν ποιοτικές διαφορές μεταξύ των εμπορικών παρτίδων με εκείνες που χρησιμοποιήθηκαν κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών.
Ο EMA εξέφρασε ιδιαίτερη ανησυχία για το τρίτο ζήτημα σημειώνοντας ότι η μαζική παραγωγή είχε μειώσει την καθαρότητα του RNA που περιέχεται στο εμβόλιο, ενώ υπάλληλος του οργανισμού ανέφερε στην αλληλογραφία του ότι υπήρχαν αφμιβολίες για τα εμβόλια και ότι δεν μπορούσε να κατανοήσει πως η Ούρσουλα Φον Ντερ Λάιεν υποσχόταν την έγκριση του εμβολίου πριν αυτή πραγματοποιηθεί από τον ΕΜΑ.
