Ολοκληρώθηκε η δεύτερη φάση των δοκιμών για το ρωσικό μονοδοσικό εμβόλιο Sputnik Light, για το οποίο έχει υποβληθεί και αίτηση για έγκρισή του τόσο στη Ρωσία όσο και σε άλλες χώρες.
Πρόκειται για τη νέα εκδοχή του ρωσικού εμβολίου Sputnik V, η οποία χορηγείται σε μία δόση.
Σημειώνεται ότι τα αποτελέσματα της μελέτης που διεξήχθη με επικεφαλής ερευνητές του CONICET και υπό τον συντονισμό του Υπουργείου Υγείας στο Μπουένος Άιρες και στην οποία συμμετείχαν εκατοντάδες εθελοντές, δείχνουν ότι τα άτομα που προηγουμένως είχαν εκτεθεί στον ιό, τα οποία είχαν αποδειχθεί ότι είχαν αντισώματα πριν από την έναρξη του εμβολιασμού, δημιουργούν μια γρήγορη χημική ανοσοαπόκριση όταν λαμβάνουν μια μόνο δόση εμβολίου Sputnik V.
Τα άτομα αυτά παράγουν επίπεδα αντισωμάτων παρόμοια ή ακόμη υψηλότερα από αυτά που παράγονται από μη μολυσμένα άτομα που έλαβαν δύο δόσεις του εμβολίου, δήλωσε ο επικεφαλής του Εργαστηρίου Μοριακής Ιολογίας του Ιδρύματος Leloir Institute (FIL), ανώτερος ερευνητής στο CONICET και μέλος της ομάδας που πραγματοποίησε τη μελέτη, Andrea Gamarnik.
Τα ευρύματα της μελέτης θα οδηγήσουν στην αναθεώρηση του προγράμματος εμβολιασμού για όλους όσοι έχουν επιβεβαιωμένο ιστορικό λοίμωξης από τον κορονοϊό, χωρίς να διακυβεύεται η αποτελεσματικότητα της ανοσοποίησης.
Στο πρώτο στάδιο της μελέτης, αναλύθηκε η ανοσολογική απόκριση 142 εργαζομένων στον τομέα της υγείας (ηλικίας 18-59 ετών) από επτά δημόσια κέντρα στην επαρχία του Μπουένος Άιρες, από τα οποία 22 είχαν προηγουμένως μολυνθεί με τον νέο κοροναϊό.
Όπως έγινε γνωστό από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας, όλα τα στοιχεία που προέκυψαν από τις δοκιμές του εμβολίου, έχουν υποβληθεί στους αρμόδιους φορείς.
Παράλληλα, ολοκληρώθηκε και η αξιολόγηση του εμβολίου EpiVacCorona για άτομα άνω των 60 ετών.
Πριν από λίγες ημέρες, η αντιδήμαρχος της Μόσχας Αναστασία Ρακόβα ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε ο εμβολιασμός των πρώτων συμμετεχόντων στις κλινικές δοκιμές του εμβολίου Sputnik Light.
Επίσης, υποβλήθηκε και αίτηση για έγκριση του Sputnik Light στη Ρωσία, αλλά και άλλες χώρες.
Η Ρωσία έχει χαρακτηρίσει το εμβόλιο “Sputnik-Light” ως μια δυνατή προσωρινή λύση που θα βοηθήσει χώρες με υψηλούς δείκτες μόλυνσης να προμηθευθούν όσο πιο γρήγορα γίνεται το εμβόλιο.
Όπως έχει διευκρινίσει ο διευθυντής του Εθνικού ερευνητικού κέντρου επιδημιολογίας και μικροβιολογίας Ν. Γκαμαλέι, Αλεξάντρ Γκίνσμπουργκ, το εμβόλιο Sputnik-Light δημιουργεί ανοσία σε διάστημα τριών εβδομάδων από την λήψη του, η οποία διατηρείται για διάστημα τριών -τεσσάρων μηνών. Κύριος σκοπός του εμβολίου αυτού είναι να μειώσει τον αριθμό των θανάτων σ’ εκείνες τις χώρες όπου η θνητότητα είναι πολύ υψηλή.
Xθες, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε ότι προχωρά στην αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V . Πρόκειται για ένα σημαντικό βήμα για την έγκριση του εμβολίου για χρήση στην ΕΕ καθώς η ανάγκη χρήσης του εμβολίου στην Ευρώπη έχει καταστεί σαφής από επιστήμονες, πολίτες, επιχειρηματικούς και πολιτικούς ηγέτες.
Ο Διευθύνων Σύμβουλος του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων (RDIF), Κιρίλ Ντμίτριεφ χαιρέτισε την έναρξη της διαδικασίας, σημειώνοντας ότι η RDIF παρείχε στον EMA πλήρη στοιχεία για το εμβόλιο, “το οποίο έχει εγκριθεί για χρήση σε περισσότερες από 40 χώρες”.
