Ο Αχιλλέας Αναγνωστόπουλος, διευθυντής της Αιματολογικής κλινικής του Νοσοκομείου “Παπανικολάου” Θεσσαλονίκης, μιλά για την ελληνική μέθοδο καταπολέμησης του κορονοϊού μέσω Τ – λεμφοκυττάρων, τα οποία παρασκεύασε η ομάδα Μεταμοσχεύσεως Αιμοποιητικών Κυττάρων της Αιματολογικής Κλινικής του Νοσοκομείου Παπανικολάου με επικεφαλής τον ίδιο.
Η έρευνα της επιστημονικής ομάδας του Νοσοκομείου Παπανικολάου έχει ξεκινήσει εδώ και μήνες και αφορά στη χρήση Τ-λεμφοκυττάρων στην αντιμετώπιση του κορονοϊού.
Τα λεμφοκύτταρα, ένα είδος λευκών αιμοσφαιρίων που αποτελούν μέρος ενός υγιούς ανοσοποιητικού συστήματος, πιστεύεται ότι είναι ζωτικής σημασίας για την προστασία από την μόλυνση από τον SARS-CoV-2 και ότι θα μπορούσαν να παρέχουν πιο μακροπρόθεσμη ανοσία απ’ ό,τι τα αντισώματα.
Οι επιστήμονες κατά τη διάρκεια της έρευνας, πήραν αίμα ασθενών που έχουν αναρρώσει από τον κορονοϊό, πολλαπλασίασαν εργαστηριακά τα Τ-λεμφοκύτταρά τους και όταν τα επανεισήγαγαν στον οργανισμό διαπίστωσαν ότι αυτά εξουδετερώνουν τον ιό.
Ο κ. Αναγνωστόπουλος περιγράφοντας τον τρόπο δράσης της θεραπείας τόνισε ότι “η προκλινική μελέτη ολοκληρώθηκε τον προηγούμενο Σεπτέμβριο, όπου αποδείξαμε ότι μπορούμε να συλλέγουμε από αναρρώσαντες ασθενείς Τ – λεμφοκύτταρα και να τα πολλαπλασιάζουμε”.
“Έχουμε χορηγήσει τέτοια λεμφοκύτταρα σε ασθενή που οι πνευμονολόγοι έκριναν ότι είναι κοντά να διασωληνωθεί, πήραμε την συγκατάθεσή της, της χορηγήσαμε τα Τ – λεμφοκύτταρα, σε 2 ημέρες βελτιώθηκε θεαματικά και σε μια βδομάδα βγήκε από το νοσοκομείο”, σημείωσε.
Τόνισε, ότι για να έχουμε περισσότερα δεδομένα, το φάρμακο “θα πρέπει να χορηγηθεί σε 70-100 ασθενείς”, ωστόσο υπογράμμισε, ότι από άλλη μελέτη έχει αποδειχθεί ότι η “αποτελεσματικότητα των T-λεμφοκυττάρων σε άλλους ιούς υπερβαίνει το 90%”.
“Στη μελέτη υπάρχουν κριτήρια βάσει των οποίων οι ασθενείς επιλέγονται προκειμένου να τους χορηγηθεί το φάρμακο. Είχαμε μια καθυστέρηση από τις ρυθμιστικές αρχές, ήμασταν έτοιμοι από τον Απρίλιο”, πρόσθεσε.
“Τέλος Απριλίου, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων απεφάνθη ότι μπορούμε να προχωρήσουμε. Καθυστερήσαμε στην Επιτροπή Δεοντολογίας η οποία έκρινε ότι τα κριτήρια επιλεξιμότητας έπρεπε να γίνουν πιο αυστηρά. Έγιναν πιο αυστηρά, αλλά δεν μπορούσαμε να βρούμε ασθενείς με τόσο αυστηρά κριτήρια. Κάναμε ένσταση. Είπαμε ότι σε όλο τον κόσμο τα κριτήρια είναι λιγότερο αυστηρά από αυτά που σας είχαμε προτείνει και το δέχτηκαν”, διευκρίνισε ο κ. Αναγνωστόπουλος.
Ερωτηθείς για τις πιθανές παρενέργειες της θεραπείας, τόνισε ότι το ποσοστό τους “είναι μικρότερο από 1% αλλά ακόμα και σε αυτή την περίπτωση έχουμε τρόπο να αντιδράσουμε έγκαιρα”, βεβαιώνοντας ότι “σε λίγο καιρό θα είμαστε έτοιμοι να χορηγήσουμε το φάρμακο σε πολλούς ασθενείς”.
