Tη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το Paxlovid της Pfizer εισηγήθηκε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Το Paxlovid είναι το πρώτο από του στόματος αντιικό για οικιακή χρήση στο χαρτοφυλάκιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Ε.Ε.) και έχει τη δυνατότητα να κάνει την πραγματική διαφορά για τα άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή Covid-19.
«Έχουμε επίσης δει τα πολλά υποσχόμενα στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Paxlovid κατά του Omicron και άλλων μεταλλάξεων», δήλωσε η Επίτροπος Υγείας, Στέλλα Κυριακίδου.
Με την έγκριση του Paxlovid αυτή την εβδομάδα, 6 θεραπευτικά σκευάσματα Covid-19 έχουν εγκριθεί στο πλαίσιο της θεραπευτικής στρατηγικής της ΕΕ που καλύπτει διάφορα στάδια της νόσου, και θα ακολουθήσουν και άλλα τις επόμενες εβδομάδες.
Με την έγκριση του Paxlovid αυτή την εβδομάδα, 6 θεραπευτικά σκευάσματα Covid-19 έχουν εγκριθεί στο πλαίσιο της θεραπευτικής στρατηγικής της ΕΕ που καλύπτει διάφορα στάδια της νόσου, και θα ακολουθήσουν και άλλα τις επόμενες εβδομάδες.
