ΑΘΗΝΑ
01:24
|
31.07.2021
Ό Ρώσος ΥΠΕΞ θεωρεί ότι οι ΗΠΑ θα μπορούσαν να βρίσκονται πίσω από την απόφαση της απόρριψης του ρωσικού εμβολίου Sputnik V από την Anvisa.
Το μοιράζομαι:
Το εκτυπώνω

Ο Ρώσος υπουργός Εξωτερικών Σεργκέι Λαβρόφ, σε συνέντευξη που παραχώρησε στο Sputnik, ανέφερε ότι οι ΗΠΑ θα μπορούσαν να βρίσκονται πίσω από την απόφαση της απόρριψης του ρωσικού εμβολίου Sputnik V από τον βραζιλιάνικου οργανισμού υγείας (Anvisa).

Παράλληλα, πρόσθεσε ότι η Ουάσιγκτον δεν προσπαθεί καν να κρύψει το γεγονός ότι ασκεί πιέσεις σε διάφορες χώρες για να της κάνουν τα “χατίρια”.

“Αυτό δεν με εκπλήσσει. Οι Αμερικανοί δεν ντρέπονται για αυτή τους την προσπάθεια. Δεν το κρύβουν. Στην προηγούμενη διοίκηση, ο [τότε υπουργός Εξωτερικών] ο Μάικ Πομπέο ταξίδεψε σε όλη την Αφρική και καλούσε δημόσια τους ομολόγους του σε συνεντεύξεις Τύπου να μη συνεργαστούν και να μην κάνουν εμπόριο με τη Ρωσία και την Κίνα, καθώς Μόσχα και Πεκίνο επιδιώκουν εγωιστικούς στόχους. Eμείς, οι Αμερικανοί, [λένε] συνεργαζόμαστε μαζί σας αποκλειστικά προς όφελος των λαών σας” είπε ο Λαβρόφ.

Ο επικεφαλής της ρωσικής διπλωματίας, υπενθύμισε επίσης ότι στη Βραζιλία υπήρξαν διαμαρτυρίες ενάντια στην απόφαση της Anvisa.

“Και εφόσον οι Αμερικανοί έχουν παραδεχτεί [στο παρελθόν] ότι βρίσκονται πίσω από την υπόθεση, αυτό σημαίνει ότι παραμένουν στη λογική του ότι μπορούν να κάνουν οτιδήποτε και δεν αποφεύγουν ακόμα και να υπαγορεύουν κάτι δημοσίως” πρόσθεσε.

“Δεν θα αναγκάσουμε κανέναν να το κάνει. Νομίζω ότι η ίδια η ζωή θα διορθώσει τα πράγματα. Ξέρετε, [ο σοβιετικός ποιητής και τραγουδιστής] Βλαντίμιρ Βισότσκι είπε: ‘Προσπαθώ πάντα να βλέπω το καλό στους ανθρώπους'” κατέληξε ο Λαβρόφ.

“Εχουμε συζητήσει με τη Δύση το πρόβλημα της δημοκρατίας. Μόλις τους προτείνουμε να συμφωνήσουμε στο οτι η δημοκρατία πρέπει να θριαμβεύσει και στις διεθνείς σχέσεις, ο ενθουσιασμός τους εξαφανίζεται” δήλωσε ο Ρώσος ΥΠΕΞ, σύμφωνα με το tweet της Ρωσικής Πρεσβείας στην Ελλάδα.

Υπενθυμίζεται ότι ο Οργανισμός Υγείας της Βραζιλίας (Anvisa) αποφάσισε να μην εγκρίνει την εισαγωγή του ρωσικού εμβολίου κατά του κορονοϊού, Sputnik V στη χώρα.

Η απόφαση εγκρίθηκε από όλα τα μέλη του διοικητικού συμβουλίου σε τηλε-συνεδρίαση που πραγματοποιήθηκε τη Μεγάλη Δευτέρα.

Η Uniao Quimica, η οποία εκπροσωπεί το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) στη Βραζιλία, υπέβαλε ένα νέο αίτημα εγγραφής στην Anvisa στις 26 Μαρτίου. Σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία, οι αιτήσεις πρέπει να εξετάζονται εντός επτά ημερών από την ημέρα υποβολής τους. Ωστόσο, η προθεσμία μπορεί να παραταθεί εάν ορισμένα από τα απαιτούμενα έγγραφα δεν έχουν υποβληθεί εγκαίρως. Την επόμενη μέρα της υποβολής του αιτήματος, η Anvisa ανέστειλε τη διαδικασία αξιολόγησης για αόριστο χρονικό διάστημα, λέγοντας ότι δεν έχει λάβει κάποια από τα απαιτούμενα έγγραφα.

Αυτή δεν είναι η πρώτη καθυστέρηση που σημειώνεται στην διαδικασία αξιολόγησης του ρωσικού εμβολίου και ο επικεφαλής της Uniao Quimica, Φερνάντο Μάρκες κατηγόρησε τον βραζιλιάνικο οργανισμό για εσκεμμένες καθυστερήσεις προς όφελος άλλων κατασκευαστών εμβολίων κατά της COVID-19.

Νωρίτερα, η Uniao Quimica είχε ανακοινώσει τα σχέδιά της για την παραγωγή έως και 8 εκατομμυρίων δόσεων Sputnik V στη Βραζιλία μηνιαίως.

Το διάστημα 17-23 Απριλίου, μια αντιπροσωπεία της ρυθμιστικής αρχής της Βραζιλίας επισκέφτηκε τη Ρωσία για να επιθεωρήσει τις εγκαταστάσεις παραγωγής του Sputnik V στο Βλαντίμιρ και την Ούφα. Σκοπός αυτής της επίσκεψης των Βραζιλιάνων εμπειρογνωμόνων ήταν να λάβουν περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον κύκλο παραγωγής του ρωσικού εμβολίου, οι οποίες απαιτούνται για τη λήψη απόφασης σχετικά με τη χρήση έκτακτης ανάγκης και την εισαγωγή του στη χώρα.

Σημειώνεται ότι, μέχρι σήμερα, το Sputnik V έχει καταχωριστεί σε περισσότερες από 60 χώρες παγκοσμίως με συνολικό πληθυσμό 3 δισεκατομμυρίων ανθρώπων. Η αποτελεσματικότητά του ανέρχεται στο 91,6% όπως επιβεβαιώνεται από τα στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο Lancet, ένα από τα παλαιότερα και πιο έγκυρα ιατρικά περιοδικά στον κόσμο.

Παρόμοια εμβόδια και καθυστερήσεις στη διαδικασία αξιολόγησης του ρωσικού εμβολίου τίθενται και από το ευρωπαϊκό μπλόκ.

Υπενθυμίζεται ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ξεκίνησε τη διαδικασία αξιολόγισης και έγκρισης του Sputnik V στις 4 Μαρτίου. Ωστόσο, η αίτηση αδειοδότησής του, εξακολουθεί να εξετάζεται και να καθυστερεί μέχρι σήμερα με διάφορες προσχηματικές δικαιολογίες.

Χθες, ο ΕΜΑ επιβεβαίωσε πως προετοιμάζεται κοινή αποστολή εμπειρογνωμόνων του οργανισμού και τον ΠΟΥ στη Ρωσία για την επιθεώρηση των εγκαταστάσεων παραγωγής και τις κλινικές μελέτες του Sputnik V.

Το μοιράζομαι:
Το εκτυπώνω
ΣΥΝΑΦΗ

Σε διαθεσιμότητα οι αστυνομικοί που αγνόησαν τη βία σε βάρος της 31χρονης στη Δάφνη

Πιέσεις Τραμπ για ανατροπή του αποτελέσματος στις εκλογές του Νοέμβρη

Το Ιράν βλέπει πίσω από την επίθεση στο τάνκερ το Ισραήλ

Chango Bastia: “Haiti remains a colony of the USA”

Γραφτείτε συνδρομητές
Ενισχύστε την προσπάθεια του Κοσμοδρομίου με μια συνδρομή από €1/μήνα