Ο ΕΟΦ καλεί τους καταναλωτές, να μην χρησιμοποιήσουν το σκεύασμα και να ενημερώσουν άμεσα τον οργανισμό.
Ο Οργανισμός επισημαίνει ότι η απόφαση της ανάκλησης του προϊόντος αποτελεί προληπτικό μέτρο.
Πιθανώς κάποιες συσκευασίες να μην φέρουν τυπωμένες τις απαραίτητες σημάνσεις.
Ο Σύλλογος κατήγγειλε την κυκλοφορία μιας λίστας φαρμάκων προς εξαγωγή, με την πλειοψηφία αυτών να βρίσκονται ήδη σε έλλειψη.
Η απόφαση του ΕΟΦ αφορά 137 σκευάσματα σε κατηγορίες όπως των αντιπηκτικών, ινσουλινών, αντιεπιληπτικών, αντιψυχωσικών, καρδιολογικών και αναπνευστικών.
Το προϊόν ανακαλείται λόγω τυπογραφικού λάθους στο φυλλάδιο οδηγιών.
Το φάρμακο ανακαλείται, καθώς διαπιστώθηκε απόκλιση κατά τον έλεγχο διαλυτοποίησης στα πλαίσια μελέτης σταθερότητας.
Τo συγκεκριμένο προϊόν προωθείται στο διαδίκτυο ως συμπλήρωμα διατροφής για την ενίσχυση της σεξουαλικής λειτουργίας.
Το προϊόν Cardiοtensive προωθείται στο διαδίκτυο. Δεν έχει αξιολογηθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά του, λέει ο ΕΟΦ.
